临沂白癜风医院 http://m.39.net/pf/a_5837446.html导读
EminaH.Huang教授团队在某项研究中，提供了干细胞生物学的最新进展与肠道发育相关的证据，将从UC患者分离的结肠成纤维细胞重新编程为iPSCs，然后定向分化为诱导的人类UC类有机物(iHUCOs)。
来源：生命科学前沿（ID：advancedlifesci）
作者：病毒学
溃疡性结肠炎(UC)是炎症性肠病(IBD)的两种主要类型之一，是一种结肠衰弱性炎症，通常开始于年轻的成年人。尽管确切的发病机制尚不清楚，但黏液分泌缺乏、间质分泌的可溶性炎症介质浓度升高、损伤和上皮屏障通透性被认为在UC的发展和进展中起着重要的早期作用。
临床UC是异质性的，从急性结肠炎症到慢性结肠炎症。由于发病机制不明，医学干预无特异性，导致治疗反应不一致。对这些治疗反应不良的患者会出现严重症状，最终导致结肠和直肠切除。由于缺乏以病人为基础的预测模型，以捕捉个体异质性，一个更完整的实验模型是必不可少的。
多能干细胞(PSC)来源的人类肠道类器官已被开发用于正常的中/后肠和结肠，在推进精准医疗方面具有明显优势。这些类器官可以从个体患者中提取，并在体内和体外展示出生理反应的重演。除了PSCs的独特性外，诱导的PSCs来源(iPSC)类器官保留了个体供体的表型和遗传背景。
最近，EminaH.Huang教授团队在《Nature
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